1.负责当地的耗材招商与维护上量工作；
2.维护和发展本区域的专家资源，开展各类市场营销，并提高公司产品在区域内的形象；
3.区域内销售平台和经销商的管理、费用计划，并参与跨区域协调沟通；
4.区域各省市市场准入（招标、挂网）的配合工作。
目前招聘区域：
上海、深圳、福建、云南、青岛、辽宁、重庆、郑州

1.大专以上学历，临床医学、护理相关专业优先；
2.医疗耗材3年以上招商经验，大外科领域优先；
3.熟悉当地医疗市场，掌握一定的渠道商沟通技巧；
4.勤奋、踏实，有销售激情；

  

1、制定区域销售与市场计划，负责所在区域的产品销售与市场推广工作；
2、开拓新市场，发展新客户，增加产品销售渠道，确保完成规定的销售任务；
3、对本区域销售团队的培训及管理工作；区域内的资源分配及管理；
4、区域性大客户的维护与管理工作，负责内外部、跨部门的沟通工作；
5、完成上级领导交办的其他工作。

1、有区域外科领域渠道资源；
2、5年以上医疗行业销售或市场工作经验；
3、熟悉负责区域的医疗政策、重点医院；
4、具备出色的客户服务能力、市场判断能力、市场开拓能力、沟通能力和解决问题能力；
5、外科耗材或外科药品大区销售经理两年以上团队管理经验；
6、高度认可公司使命和价值观，强烈的责任心和敬业精神，接受频繁出差；
base哈尔滨/沈阳/长春/成都

  

1、负责主导公司高频电外科产品的注册工作；
2、组织编写、修改产品注册标准及注册中各类申请的起草、上交和领取回执，对注册申报相关资料进行翻译和校对工作，上交文件资料的保管工作；
3、负责与技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向上级领导及时汇报有关情况；
4、负责对注册样品的下单、编号进行确认，定期制定注册任务的推进计划并交上级领导审核；
5、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核，接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改，或者与其他部门沟通解决；
6、不定期给相关部门进行新标准或新法规的培训，协助研发技术人员解决有源或无源项目的标准项目和界定问题。
7、完成上级领导安排的其他任务。

1、本科以上学历，3-5年以上医疗器械注册工作经验；
2、接受过GMP相关知识的培训，有CE、FDA认证工作经验优先；
3、能独立编写注册资料和GMP程序文件；
4、有较强的沟通能力，文字表达能力；
5、可接受偶尔出差。

  

1、负责公司在采购、生产、存储环节产品质量检测工作的管理，包括标准建立、实施和改进；
2、负责质量问题的分析、汇报和解决，以及出现偏差的处理及后续的跟踪，组织参与产品相关的各项验证工作；
3、定期对公司各部门的质量管理体系工作进行全面核查，及时发现存在的不合格项，采取纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的落实；
4、定期做好数据统计和分析工作，对重复性、趋势性的不合格进行原因分析，并组织有关部门采取纠正预防措施，并对其有效性进行验证；
5、关注医疗器械行业相关法律法规、技术标准的变化，及时将新的变化在公司内部进行内化，为各部门采取相应应对措施提供建议。

1、本科及以上学历，机械类、自动化类、电子工程等相关专业 ；
2、3年以上生产制造领域企业质量管理工作经验，医疗器械行业质量管理经验的优先；
3、熟悉医疗器械法律法规及注册报批，熟悉并掌握ISO9000、ISO13485质量管理体系；
4、具有良好的质量管理理念，具备优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力；
5、良好的团队合作精神，工作积极主动 ，责任心强。

  

1、苏州研发中心技术平台和团队管理
2、负责苏州研发中心体系管理；
3、负责苏中研发中心产品性能分析、技术可行性研究与评审工作，审核新产品研发的技术可行性报告；
4、组织公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作；
5、制定新产品研发预算和进度计划，并组织实施
6、组织完成领导交办的其他工作

1、本科及以上学历，工业自动化及制造、物理、生物医学工程等专业优先；
2、具备有源手术室器械的项目经验；
3、可接受偶尔出差。

  

1.本科以上学历，机械、模具、机电一体化或者相关专业；
2.5年以上工作经验，有电外科手术器械研发经验可优先考虑，独立承担过某一产品从调研立项、样品制作、并最终完成量产过程最佳；
3.熟练操作三维（solidworks）及二维软件（CAD）；
4.熟悉注塑模结构、注塑工艺、冲压、压铸、挤出成型、CNC加工和对应后处理制程，其中一项或多项；
5.工作认真负责，动手能力强，有较强的自学能力和创新能力。
6.具有良好的沟通技能、团队合作精神。

1.担任新产品结构详细设计、外形设计、材料及工艺选型；
2.负责样品装配及调试；
3.设计文件、SOP等技术文件的编制及归档；
4.与外协进行协作设计开发；
5.研究开发新结构新技术、跟进新材料运用，提升产品性能和质量；
6.完成领导交办的其他工作。

  

1.根据市场需求或客户导向制定产品注册策略，确保产品的发行和销售符合当地法律法规要求；
2.负责产品注册计划的编写和执行；
3.负责组织产品注册申报资料的撰写、整理及审核，编写产品技术文档，依据法定程序办理注册申报；
4.跟进注册进程，与NMPA保持良好沟通，有效解决NMPA提出的各类问题，确保注册申报审批（包括临床评价、体考等）顺利进行；
5.关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生命周期所需的法规与标准，维护产品的合法性。

1.本科及以上学历，理工科类专业；
2.1-3年医疗器械注册经验；
3.具有三类医疗器械注册经验优先；
4.熟悉医疗器械注册流程，熟悉相关法规和标准，熟悉产品知识；
5.逻辑思维好，钻研精神好，沟通协调能力较好，做事踏实严谨，细心，有责任心。